به گزارش پایگاه خبری تحلیلی خیر ایران به نقل از پایگاه‌ اطلاع‌رسانی معاون‌اول رئیس‌جمهور، دکتر محمدرضا عارف صبح دوشنبه 30 مهرماه در نشستی با انجمن اوتیسم که با حضور اعضای هیئت‌مدیره و برخی از خانواده‌های دارای فرزند مبتلا به اوتیسم برگزار شد، تأکید کرد: سند راهبردی حل مشکلات افراد مبتلا به این بیماری یا اختلال عصبی زیر نظر معاون فرهنگی و اجتماعی معاون‌اول رئیس‌جمهور و با حضور اعضای انجمن اوتیسم ایران، خانواده‌های فرزندان مبتلا به اوتیسم و وزارتخانه‌های کلیدی و مهم مرتبط با این موضوع با اولویت فرهنگ‌سازی تا دو ماه آینده تدوین می‌شود.

 وی تصریح کرد: دولت برای رفع موانع قانونی و در صورت لزوم تصویب قوانین در هیئت دولت برای حل مشکلات درمانی،‌ بیمه‌ای و معیشتی مبتلایان به اوتیسم و خانواده‌های آنان کاملاً آمادگی دارد که در این راستا اجرای سند ملی اوتیسم و برنامه اقدام دو سالۀ این انجمن در خصوص حل مشکلات بیمه و توانبخشی مبتلایان به اوتیسم در سه وزارتخانه آموزش و پرورش، بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی با مجموعه ذیربط سازمان بهزیستی پیگیری و اجرایی خواهد شد.

 معاون‌اول رئیس جمهور با اشاره به اهمیت فرهنگ‌سازی درخصوص  افراد مبتلا به اوتیسم در جامعه خاطرنشان کرد: در گذشته به دلیل عدم آگاهی عمومی برخوردهای نامناسبی با کودکان اوتیسمی صورت می‌گرفت در حالی که اگر  شناسایی در سنین پایین انجام شود این کودکان می توانند در آینده کشور و با بروز استعدادهای خود به افرادی موفق و موثر در سطح جامعه تبدیل شوند که این انجمن باید اقدام‌های لازم را با همکاری دستگاه‌های ذیربط در خصوص فرهنگ‌سازی در ارتباط با افراد مبتلا به اوتیسم در اولویت قرار دهد.

 عارف با اشاره به شتاب و روند رو به رشد اوتیسم در دنیا و  توجه بیش از پیش کشورهای جهان در چگونگی ‌توانمندسازی و برطرف‌کردن نیازهای افراد مبتلا به اوتیسم و خانواده‌های آنان تصریح کرد: باید از تجارب بین‌المللی به ویژه کشورهایی که قرابت فرهنگی با کشور ما دارند در  راستای شناسایی  کودکان در سنین زیر ۷ سال، آغاز روند درمانی در سنین پایین، توانمندسازی و مهارت‌آموزی و فرهنگ‌سازی این اختلال عصبی در بین  آحاد جامعه استفاده کرد.

 در این نشست سعیده صالح‌غفاری؛ رئیس انجمن اوتیسم ایران با اشاره به آمار شناسایی‌شده خانواده‌های دارای فرزندان مبتلا به اوتیسم، گزارشی از اقدام‌های انجام‌شده تاکنون و خواسته‌های خانواده‌های درگیر با اوتیسم ارائه کرد.

 در ادامه این نشست اعضای هیئت‌مدیره انجمن اوتیسم ایران و خانواده‌های دارای فرزندان مبتلا به اوتیسم به تشریح مشکلات، مسائل،‌ نیازها و خواسته‌های خود از جمله پوشش‌های بیمه‌ای برای مبتلایان به اوتیسم بالای ۱۲ سال، ملزم‌سازی به اجرای غربالگری اوتیسم در وزارت بهداشت، حل مشکلات خانواده‌های دارای فرزندان مبتلا به اوتیسم،‌ ایجاد مراکز توانبخشی و  درمانی و حساس‌شدن وزارتخانه های مرتبط با این بیماری و اختلال روانی در  جامعه پرداختند.